La vacuna contra el coronavirus de Novavax se basa en la tecnología de nanopartículas recombinantes y el adyuvante de Novavax, llamado Matrix-M, para estimular una respuesta inmune y altos niveles de anticuerpos neutralizantes.
Cuando se publicó por primera vez la secuencia genética del coronavirus, los científicos de Novavax identificaron el gen de la proteína espiga y crearon una versión modificada de ese gen. Los investigadores clonaron los genes en un baculovirus que infecta insectos. Luego infectaron las células de la polilla, específicamente, las células del gusano cogollero, con ese virus, lo que las llevó a producir la proteína del pico del coronavirus.
Estas nanopartículas similares a virus se recolectaron para fabricar la vacuna de Novavax.
La FDA ha autorizado vacunas fabricadas por Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson para uso de emergencia en los Estados Unidos. La vacuna Pfizer ahora está aprobada para su uso en personas mayores de 16 años, y la vacuna Moderna está aprobada para adultos mayores de 18 años.
En 2020, Novavax, con sede en Maryland, recibió un contrato de 1600 millones de dólares del gobierno de Estados Unidos para desarrollar su vacuna.
En noviembre, Indonesia se convirtió en el primer país en otorgar una autorización de uso de emergencia de la vacuna de Novavax. Desde entonces, el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur aprobó la vacuna, la Administración de Productos Terapéuticos de Australia otorgó la aprobación para el registro provisional y el Controlador General de Medicamentos de la India otorgó la autorización de uso de emergencia. La Unión Europea y Filipinas también lo han autorizado.
